Мы очень нуждаемся в вашей помощи, как никогда🙏❤
Мы родители Десятского Димы, ему 1,5 годика, и страшный диагноз -нефротический синдром , генетическая поломка.
К сожалению, на данный момент, медицина не знает , что делать и как это лечить. Поэтому все, что нам остаётся - это удалить почки и пересадить новую.😔
Мы писали во все страны мира, всем известным и не очень нефрологам, но другого выхода у нас нет.🤷♀😔
Мы будем оперироваться в Москве, в РНЦХ, у профессора Каабака М.М. , по ОМС.
Но нам нужны препараты, которые не покрываются ОМС.
Они нужны для того, чтобы пересаженные орган мог прожить в 2 раза дольше, а значит в 2 раза меньше операций у сына. Ещё это позволит не быть на гормональной терапии всю жизнь, если бы учесть, что у нас печальный опыт с приемами гормонов.
В обсуждениях, есть темы. Они подписаны, там все документы. В том числе от профессора Каабака, о том какие и сколько лекарства нам нужны.
Это Солирис 4 шт и Лемптрада 4 шт, стоимость которых 3 780 000 рублей.
Именно на них мы и ведём сбор. Мы мечтаем попасть в какой-либо фонд, и во всю ведём переговоры. Мы застряли на получении счета из аптеки. Так как лекарства нигде нет в том количестве, что нам нужно, его ищут у представителей.
Пока тянутся все бумажные проволочки, мы решили открыть свой сбор, чтобы приблизить нас к заветным лекарствам. В Любой момент, сыну может стать хуже и тогда нужна будет экстренная операция и лекарства.
Как только нас возьмёт фонд, все средства будут переданы ему!
Это наш реальный шанс на спасение жизни сына. На нормальную жизнь .
Уже почти год, как мы не выдающиеся из больниц. Помогите нам подарить жизнь и детство!
Спасибо 🙏❤
Сбербанк 4817 7601 6239 8675 (Десятская Марина Равилевна )
PayPal Pg10v2spb@gmail.com
P.s мы впервые ведём сбор, возможно что-то упустили, если вы видите какое-то нарушение правил или знаете как можно улучшить страничку- дайте знать. У нас маленький малыш, который Серьезно болен, все силы уходят на него, поэтому мы можем ошибаться. Спасибо за понимание 🙏❤
